{"id":38635,"date":"2026-07-02T08:00:00","date_gmt":"2026-07-02T07:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dycem.com\/?post_type=blog&#038;p=38635"},"modified":"2026-07-21T13:57:03","modified_gmt":"2026-07-21T12:57:03","slug":"wie-dokumentiert-man-kontaminationskontrollmassnahmen-fuer-ein-brc-audit","status":"publish","type":"blog","link":"https:\/\/dycem.com\/de\/blog\/wie-dokumentiert-man-kontaminationskontrollmassnahmen-fuer-ein-brc-audit\/","title":{"rendered":"Wie dokumentieren Sie Kontaminationskontrollma\u00dfnahmen f\u00fcr ein BRC-Audit?"},"content":{"rendered":"<p>Um Kontaminationskontrollma\u00dfnahmen f\u00fcr ein BRC-Audit zu dokumentieren, ben\u00f6tigen Sie eine strukturierte Sammlung schriftlicher Verfahren, ausgef\u00fcllter Aufzeichnungen und einer risikobasierten Begr\u00fcndung, die belegt, dass Ihre Einrichtung Kontaminationsrisiken an jedem kritischen Punkt aktiv steuert. BRC Global Standards, heute unter dem Namen BRCGS t\u00e4tig, fordern dokumentierte Nachweise \u2013 keine blo\u00dfen m\u00fcndlichen Zusicherungen \u2013 dass Kontaminationskontrollen vorhanden sind, \u00fcberwacht und regelm\u00e4\u00dfig \u00fcberpr\u00fcft werden. Die folgenden Abschnitte behandeln die h\u00e4ufigsten Fragen zur Dokumentation, mit denen Einrichtungen bei der Vorbereitung auf ein BRC-Lebensmittelsicherheitsaudit konfrontiert werden.<\/p>\n<h2>Welche Aufzeichnungen sind gem\u00e4\u00df BRC-Standards f\u00fcr die Kontaminationskontrolle erforderlich?<\/h2>\n<p>Die BRC-Audit-Anforderungen zur Kontaminationskontrolle konzentrieren sich auf drei Dokumentationskategorien: schriftliche Verfahren, die beschreiben, welche Kontrollen vorhanden sind, ausgef\u00fcllte Aufzeichnungen, die belegen, dass diese Kontrollen durchgef\u00fchrt wurden, sowie Korrekturma\u00dfnahmenprotokolle, die zeigen, wie Abweichungen behandelt wurden. Zusammen bilden diese das Beweisfundament, das Auditoren w\u00e4hrend eines BRC-Lebensmittelsicherheitsaudits pr\u00fcfen werden.<\/p>\n<p>Ihre Aufzeichnungen zur Kontaminationskontrolle sollten mindestens Folgendes umfassen:<\/p>\n<ul>\n<li>Reinigungs- und Desinfektionspl\u00e4ne f\u00fcr kontrollierte Bereiche und Zugangspunkte<\/li>\n<li>Protokolle zur Personalhygiene und Schutzkleidung<\/li>\n<li>Inspektions- oder \u00dcberwachungsaufzeichnungen f\u00fcr physische Barrieren wie Matten, Schleusen und Fu\u00dfb\u00e4der<\/li>\n<li>Sch\u00e4dlingsbek\u00e4mpfungsaufzeichnungen, sofern zutreffend<\/li>\n<li>Dokumentation zur Fremdk\u00f6rper- und Allergenkontrolle<\/li>\n<li>Lieferantensicherungsnachweise f\u00fcr alle Materialien, die in kontrollierte Bereiche gelangen<\/li>\n<li>Korrekturma\u00dfnahmen- und Nichtkonformit\u00e4tsberichte, die mit Kontaminationsereignissen verkn\u00fcpft sind<\/li>\n<\/ul>\n<p>Jede Aufzeichnung muss r\u00fcckverfolgbar, datiert und von der verantwortlichen Person unterzeichnet sein. Auditoren achten auf die \u00dcbereinstimmung zwischen dem, was Ihre Verfahren vorgeben, und dem, was Ihre Aufzeichnungen tats\u00e4chlich belegen. Diskrepanzen zwischen diesen beiden Aspekten z\u00e4hlen zu den am h\u00e4ufigsten festgestellten Nichtkonformit\u00e4ten bei BRC-Kontaminationskontrollaudits.<\/p>\n<h2>Wie sollten Kontaminationsrisikobewertungen f\u00fcr ein BRC-Audit strukturiert sein?<\/h2>\n<p>Eine Kontaminationsrisikobewertung f\u00fcr ein BRC-Audit sollte als formelles, schriftliches Dokument strukturiert sein, das potenzielle Kontaminationsgefahren nach Art (mikrobiologisch, physikalisch, chemisch und Allergene) identifiziert, die Wahrscheinlichkeit und Schwere jeder Gefahr bewertet und Kontrollma\u00dfnahmen mit klarer Verantwortlichkeit und \u00dcberpr\u00fcfungsdaten festlegt.<\/p>\n<p>Die Bewertung sollte einer logischen Abfolge folgen, die Auditoren von der Gefahrenidentifikation bis zur Kontrollverifizierung nachvollziehen k\u00f6nnen. Eine gut strukturierte BRC-Kontaminationsrisikobewertung umfasst in der Regel:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Geltungsbereichsdefinition:<\/strong> welche Bereiche, Prozesse und Produktkategorien abgedeckt sind<\/li>\n<li><strong>Gefahrenidentifikation:<\/strong> kategorisiert nach Kontaminationsart und -quelle<\/li>\n<li><strong>Risikobewertung:<\/strong> mithilfe einer Wahrscheinlichkeits-Schwere-Matrix oder einer gleichwertigen Bewertungsmethode<\/li>\n<li><strong>Kontrollma\u00dfnahmen:<\/strong> spezifische Ma\u00dfnahmen, die benannten Rollen oder Abteilungen zugewiesen sind<\/li>\n<li><strong>Restrisikobewertung:<\/strong> Best\u00e4tigung, dass die Kontrollen das Risiko auf ein akzeptables Niveau reduzieren<\/li>\n<li><strong>\u00dcberpr\u00fcfungsplan:<\/strong> dokumentierte Termine f\u00fcr regelm\u00e4\u00dfige Neubewertungen<\/li>\n<\/ul>\n<p>Die Risikobewertung muss immer dann \u00fcberpr\u00fcft werden, wenn es wesentliche \u00c4nderungen an der Einrichtung, dem Prozess oder dem Produktsortiment gibt. Auditoren werden pr\u00fcfen, ob das Dokument aktuell und lebendig ist \u2013 kein statisches Dokument, das einmal erstellt und nie wieder \u00fcberarbeitet wurde.<\/p>\n<h2>Was ist der Unterschied zwischen einem Kontaminationskontrollverfahren und einer Kontaminationskontrollaufzeichnung?<\/h2>\n<p>Ein Kontaminationskontrollverfahren ist eine schriftliche Anweisung, die beschreibt, wie eine Kontrollma\u00dfnahme durchzuf\u00fchren ist, von wem und wie oft. Eine Kontaminationskontrollaufzeichnung ist der ausgef\u00fcllte Nachweis, dass das Verfahren an einem bestimmten Datum befolgt wurde. Das Verfahren gibt vor, was zu tun ist; die Aufzeichnung belegt, dass es getan wurde.<\/p>\n<p>Diese Unterscheidung ist w\u00e4hrend eines BRC-Audits von erheblicher Bedeutung. Auditoren werden Ihre Verfahren mit Ihren Aufzeichnungen abgleichen, um zu best\u00e4tigen, dass die tats\u00e4chliche Praxis mit der dokumentierten Absicht \u00fcbereinstimmt. Eine Einrichtung mit umfassenden Verfahren, aber unvollst\u00e4ndigen Aufzeichnungen wird dennoch Nichtkonformit\u00e4ten erhalten, da die Aufzeichnungen den Umsetzungsnachweis darstellen.<\/p>\n<p>Ein Verfahren k\u00f6nnte beispielsweise festlegen, dass Eingangsmatten bei jeder Schicht inspiziert und gereinigt werden. Die entsprechende Aufzeichnung w\u00e4re ein unterzeichnetes Protokoll, das zeigt, dass die Inspektion zu Beginn jeder Schicht stattgefunden hat, mit Notizen zu etwaigen Beobachtungen. Wenn das Protokoll leere Eintr\u00e4ge oder eine inkonsistente Ausf\u00fcllung aufweist, kann die Kontrolle nicht verifiziert werden \u2013 unabh\u00e4ngig davon, wie gut das Verfahren formuliert ist.<\/p>\n<h2>Wie werden Zugangspunkt-Kontaminationskontrollen in BRC-auditierten Einrichtungen dokumentiert?<\/h2>\n<p>Zugangspunkt-Kontaminationskontrollen in BRC-auditierten Einrichtungen sollten durch eine Kombination aus einem Lageplan, der alle kontrollierten Zugangspunkte ausweist, einem schriftlichen Verfahren f\u00fcr jede Art von Kontrollma\u00dfnahme sowie einem \u00dcberwachungsprotokoll dokumentiert werden, das Inspektionsergebnisse, Reinigungsaktivit\u00e4ten und etwaige Korrekturma\u00dfnahmen an jedem Zugangspunkt festh\u00e4lt.<\/p>\n<p>Zugangspunkte stehen bei BRC-Kontaminationskontrollaudits im Mittelpunkt, da sie den direktesten Weg f\u00fcr externe Kontaminationen in eine kontrollierte Umgebung darstellen. Branchenerfahrungen zeigen konsistent, dass bis zu 80 % der Kontaminationen \u00fcber Fu\u00dfg\u00e4ngerverkehr und Rollger\u00e4te auf Bodenniveau in kontrollierte Bereiche gelangen, was die Dokumentation von Zugangspunkten besonders wichtig macht.<\/p>\n<p>Ihre Dokumentation f\u00fcr jeden Zugangspunkt sollte Folgendes erfassen:<\/p>\n<ul>\n<li>Die Art der eingesetzten Kontrollma\u00dfnahme (Matte, Fu\u00dfbad, Schleuse, Umkleidestation oder eine Kombination)<\/li>\n<li>Die Reinigungs- oder Wartungsh\u00e4ufigkeit und -methode<\/li>\n<li>Die f\u00fcr jede Pr\u00fcfung verantwortliche Person<\/li>\n<li>Eine Aufzeichnung jeder Inspektion, einschlie\u00dflich Zustandsbeobachtungen<\/li>\n<li>Etwaige ergriffene Korrekturma\u00dfnahmen und deren Ergebnisse<\/li>\n<\/ul>\n<p>Wo <a href=\"https:\/\/dycem.com\/de\/produkte\/\">Kontaminationskontrollmatten<\/a> an Zugangspunkten eingesetzt werden, sollte die Dokumentation auch Produktspezifikationen, Reinigungsvalidierungsaufzeichnungen sowie Austausch- oder \u00dcberpr\u00fcfungspl\u00e4ne umfassen. Dies gibt Auditoren die Gewissheit, dass die physische Kontrollma\u00dfnahme \u00fcber einen l\u00e4ngeren Zeitraum auf einem einheitlichen Standard gehalten wird.<\/p>\n<h2>Wie oft sollte die Kontaminationskontrolldokumentation \u00fcberpr\u00fcft werden, um BRC-konform zu bleiben?<\/h2>\n<p>Gem\u00e4\u00df den BRC-GFSI-Compliance-Anforderungen muss die Kontaminationskontrolldokumentation mindestens j\u00e4hrlich \u00fcberpr\u00fcft werden \u2013 sowie zus\u00e4tzlich bei wesentlichen \u00c4nderungen am Standort, Prozess, Produkt oder regulatorischen Kontext. Die j\u00e4hrliche \u00dcberpr\u00fcfung sollte formal dokumentiert werden, mit nachverfolgten und von einer benannten verantwortlichen Person genehmigten Aktualisierungen.<\/p>\n<p>In der Praxis behandeln die auditbereitesten Einrichtungen die Dokumentations\u00fcberpr\u00fcfung als kontinuierliche T\u00e4tigkeit und nicht als einmalige Jahresaufgabe. \u00dcberwachungsaufzeichnungen werden von Vorgesetzten in Echtzeit gepr\u00fcft. Verfahren werden zur \u00dcberarbeitung gekennzeichnet, wenn betriebliche \u00c4nderungen eintreten. Risikobewertungen werden nach jedem Kontaminationsvorfall, Beinaheunfall oder internen Auditbefund erneut gepr\u00fcft.<\/p>\n<p>Wesentliche Ausl\u00f6ser, die eine au\u00dferplanm\u00e4\u00dfige Dokumentations\u00fcberpr\u00fcfung erfordern sollten, umfassen:<\/p>\n<ul>\n<li>Einf\u00fchrung eines neuen Produkts, Inhaltsstoffs oder Allergens<\/li>\n<li>\u00c4nderungen am Grundriss der Einrichtung, an Zugangspunkten oder Grenzen kontrollierter Bereiche<\/li>\n<li>Neue oder ge\u00e4nderte regulatorische Anforderungen von BRCGS oder einem Kunden<\/li>\n<li>Ein Kontaminationsvorfall oder ein nicht bestandenes internes Audit<\/li>\n<li>\u00c4nderungen bei Reinigungsmitteln, Ger\u00e4ten oder Lieferantenmaterialien<\/li>\n<\/ul>\n<p>Auditoren werden den Versionsverlauf Ihrer Dokumente pr\u00fcfen. Verfahren und Risikobewertungen, die \u00fcber mehrere Jahre keinen Revisionsverlauf aufweisen, sind ein h\u00e4ufiges Auditproblem \u2013 selbst wenn die zugrunde liegenden Kontrollen einwandfrei sind.<\/p>\n<h2>Was sind die h\u00e4ufigsten Dokumentationsm\u00e4ngel bei BRC-Kontaminationskontrollaudits?<\/h2>\n<p>Die h\u00e4ufigsten Dokumentationsm\u00e4ngel bei BRC-Kontaminationskontrollaudits sind unvollst\u00e4ndige \u00dcberwachungsaufzeichnungen, Verfahren, die nicht der tats\u00e4chlichen Praxis entsprechen, Risikobewertungen, die nach \u00c4nderungen nicht \u00fcberpr\u00fcft wurden, sowie fehlende Korrekturma\u00dfnahmenbelege bei aufgetretenen Abweichungen. Jeder dieser Punkte stellt eine L\u00fccke zwischen dokumentierter Absicht und nachgewiesener Realit\u00e4t dar.<\/p>\n<p>Auditoren sind darauf geschult, diese spezifischen Schwachstellen zu erkennen. Die M\u00e4ngel, die am h\u00e4ufigsten zu Nichtkonformit\u00e4ten f\u00fchren, umfassen:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Leere oder inkonsistent ausgef\u00fcllte Protokolle:<\/strong> \u00dcberwachungsaufzeichnungen mit fehlenden Daten, nicht unterzeichneten Eintr\u00e4gen oder unerkl\u00e4rten L\u00fccken untergraben die Glaubw\u00fcrdigkeit des gesamten Kontrollsystems<\/li>\n<li><strong>Veraltete Verfahren:<\/strong> schriftliche Anweisungen, die Ger\u00e4te, Chemikalien oder Prozesse beschreiben, die nicht mehr im Einsatz sind, signalisieren, dass die Dokumentation nicht gepflegt wird<\/li>\n<li><strong>Risikobewertungen ohne \u00dcberpr\u00fcfungsdaten:<\/strong> eine Risikobewertung, die nicht nachweisen kann, dass sie seit ihrer ersten Erstellung \u00fcberpr\u00fcft wurde, wird einen Auditor nicht zufriedenstellen, der nach Belegen f\u00fcr eine laufende Steuerung sucht<\/li>\n<li><strong>Kein Korrekturma\u00dfnahmennachweis:<\/strong> wenn eine Abweichung aufgezeichnet, aber keine entsprechende Korrekturma\u00dfnahme oder Folgeverifizierung dokumentiert ist, deutet dies darauf hin, dass das Kontrollsystem nicht wie vorgesehen funktioniert<\/li>\n<li><strong>Vorhandene Verfahren, die Mitarbeiter weder finden noch beschreiben k\u00f6nnen:<\/strong> Dokumentation, die f\u00fcr die mit der Durchf\u00fchrung der Kontrollen beauftragten Personen nicht zug\u00e4nglich ist, gilt als nicht funktionsf\u00e4hig<\/li>\n<\/ul>\n<p>Um diese M\u00e4ngel vor einem Audit zu beheben, ist eine interne \u00dcberpr\u00fcfung erforderlich, die jedes Verfahren mit der aktuellen Praxis abgleicht, sicherstellt, dass alle \u00dcberwachungsprotokolle vollst\u00e4ndig und aktuell sind, und best\u00e4tigt, dass Korrekturma\u00dfnahmenaufzeichnungen mit den jeweiligen Abweichungen verkn\u00fcpft sind.<\/p>\n<h2>Wie Dycem bei der Dokumentation der Kontaminationskontrolle f\u00fcr BRC-Audits unterst\u00fctzt<\/h2>\n<p>Dycems wiederverwendbare Kontaminationskontrollmatten sind darauf ausgelegt, Einrichtungen beim Aufbau eines verifizierbaren, auditf\u00e4higen Zugangspunkt-Kontrollsystems zu unterst\u00fctzen. F\u00fcr Qualit\u00e4ts- und EHS-Manager, die sich auf ein BRC-Lebensmittelsicherheitsaudit vorbereiten, bietet Dycem:<\/p>\n<ul>\n<li>Produktspezifikationen und Leistungsdaten zur Unterst\u00fctzung der Risikobewertungsdokumentation<\/li>\n<li>Klar definierte Reinigungs- und Wartungshinweise als Grundlage f\u00fcr schriftliche Verfahren und \u00dcberwachungsprotokolle<\/li>\n<li>Antimikrobiellen Schutz durch Biomaster-Silberionen-Technologie, die das Mikrobenwachstum um bis zu 99,9 % hemmt und Ihren Kontaminationsmanagementaufzeichnungen eine messbare Kontrollschicht hinzuf\u00fcgt<\/li>\n<li>Eine Produktlebensdauer von 3 bis 5 Jahren, die den betrieblichen Aufwand f\u00fcr h\u00e4ufigen Austausch reduziert und eine konsistente, langfristige Dokumentation unterst\u00fctzt<\/li>\n<li>ISO-zertifizierte Fertigung nach EN ISO 9001 und 14001, die Lieferantensicherungsdokumente bereitstellt, die Auditoren erwarten<\/li>\n<\/ul>\n<p>W\u00e4hrend Einweg-Klebefolienmatten durch h\u00e4ufige Austauschzyklen und inkonsistente Leistungsaufzeichnungen Dokumentationsherausforderungen mit sich bringen, bieten Dycems wiederverwendbare Systeme eine stabilere, besser dokumentierbare Kontrollma\u00dfnahme, die einer Auditpr\u00fcfung standh\u00e4lt. Um zu erfahren, wie Dycem die Kontaminationskontrolldokumentation Ihrer Einrichtung unterst\u00fctzen kann, <a href=\"https:\/\/dycem.com\/de\/kontakt\/\">sprechen Sie noch heute mit einem Spezialisten<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":39500,"menu_order":0,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"content-type":"","inline_featured_image":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"categories":[170],"tags":[],"class_list":["post-38635","blog","type-blog","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-lebensmittel-und-getrankeindustrie"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/blog\/38635","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/blog"}],"about":[{"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/blog"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/39500"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=38635"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=38635"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=38635"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}