{"id":38798,"date":"2026-08-14T08:00:00","date_gmt":"2026-08-14T07:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dycem.com\/?post_type=blog&#038;p=38798"},"modified":"2026-07-21T14:02:46","modified_gmt":"2026-07-21T13:02:46","slug":"wie-reduziert-man-das-kontaminationsrisiko-bei-aseptischer-verarbeitung","status":"publish","type":"blog","link":"https:\/\/dycem.com\/de\/blog\/wie-reduziert-man-das-kontaminationsrisiko-bei-aseptischer-verarbeitung\/","title":{"rendered":"Wie reduzieren Sie das Kontaminationsrisiko bei der aseptischen Verarbeitung?"},"content":{"rendered":"<p>Die Reduzierung des Kontaminationsrisikos bei der Aseptik erfordert einen mehrschichtigen Ansatz, der strenge Umgebungskontrollen, validiertes Eintrittspunktmanagement, Mitarbeiterschulungen und kontinuierliches Monitoring miteinander verbindet. Das wichtigste Prinzip besteht darin, das Eindringen von Kontaminanten in kontrollierte Bereiche von vornherein zu verhindern, anstatt sich ausschlie\u00dflich auf prozessbegleitende Ma\u00dfnahmen zu verlassen. Die folgenden Abschnitte beantworten die h\u00e4ufigsten Fragen, mit denen Einrichtungen bei der Planung oder \u00dcberpr\u00fcfung ihrer aseptischen Kontaminationskontrollstrategie konfrontiert werden.<\/p>\n<h2>Was sind die h\u00e4ufigsten Kontaminationsquellen bei der aseptischen Verarbeitung?<\/h2>\n<p>Die h\u00e4ufigsten Kontaminationsquellen bei der aseptischen Verarbeitung sind Personal, Ger\u00e4teoberfl\u00e4chen, Rohstoffe, M\u00e4ngel in der Luftqualit\u00e4t sowie der partikul\u00e4re Transfer auf Bodenniveau. Das Personal stellt dabei nach wie vor den gr\u00f6\u00dften Einzelrisikofaktor dar, da menschliche Aktivit\u00e4t w\u00e4hrend der gesamten Produktion kontinuierlich Partikel, Mikroorganismen und abgeschilferte Hautzellen erzeugt.<\/p>\n<p>Das Verst\u00e4ndnis der Kontaminationsquellen bildet die Grundlage jeder wirksamen Kontaminationsstrategie in der Pharmaindustrie. In aseptischen Umgebungen sind folgende Quellen f\u00fcr den Gro\u00dfteil der Kontaminationsereignisse verantwortlich:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Personalbewegungen:<\/strong> Mitarbeiter, die kontrollierte Bereiche betreten oder verlassen, tragen Partikel an Kleidung, Schuhwerk und Haut. Selbst korrekt eingekleidetes Personal stellt ein Risiko dar, wenn die Eintrittspunktkontrollen unzureichend sind.<\/li>\n<li><strong>Ger\u00e4te und Komponenten:<\/strong> Unzureichend gereinigtes oder sterilisiertes Equipment, Beh\u00e4lter und Verschl\u00fcsse sind ein direkter \u00dcbertragungsweg f\u00fcr mikrobielle und partikul\u00e4re Kontamination.<\/li>\n<li><strong>L\u00fcftungsm\u00e4ngel:<\/strong> Beeintr\u00e4chtigungen der HVAC-Integrit\u00e4t, unzureichende HEPA-Filtration oder der Verlust von Druckdifferenzen k\u00f6nnen ungefilterte Luft in Sterilbereiche gelangen lassen.<\/li>\n<li><strong>Transfer auf Bodenniveau:<\/strong> R\u00e4der und Schuhwerk tragen Kontaminanten aus unkontrollierten Bereichen in Reinr\u00e4ume und aseptische Bereiche ein \u2013 h\u00e4ufig ohne sichtbare Anzeichen, bis das Monitoring eine \u00dcberschreitung feststellt.<\/li>\n<li><strong>Rohstoffe und Verpackungen:<\/strong> Eingehende Waren, die vor dem Eintritt in kontrollierte Bereiche nicht ordnungsgem\u00e4\u00df dekontaminiert wurden, bringen externe partikul\u00e4re und mikrobielle Belastungen mit sich.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Die Bek\u00e4mpfung jeder dieser Quellen erfordert unterschiedliche Ma\u00dfnahmen, jedoch wird der Transfer auf Bodenniveau im Verh\u00e4ltnis zum eingebrachten Kontaminationsvolumen h\u00e4ufig untersch\u00e4tzt.<\/p>\n<h2>Wie verbreitet sich Bodenkontamination in kontrollierten Umgebungen?<\/h2>\n<p>Bodenkontamination verbreitet sich in kontrollierten Umgebungen durch den mechanischen Transfer von Partikeln und Mikroorganismen \u00fcber Schuhsohlen und R\u00e4der von Transportger\u00e4ten. Jeder Schritt und jede Radumdrehung nimmt Kontaminanten aus weniger kontrollierten Bereichen auf und tr\u00e4gt sie schrittweise tiefer in die Anlage ein \u2013 bis hin in Steril- oder Aseptikbereiche.<\/p>\n<p>Untersuchungen in Reinraum- und Pharmaumgebungen zeigen konsistent, dass etwa 80 % der Kontaminanten, die in kontrollierte Bereiche gelangen, dies auf Bodenniveau tun. Diese Zahl spiegelt den kombinierten Effekt von Fu\u00dfg\u00e4ngerverkehr, Transportwagen, Hubwagen und anderen Fahrzeugen wider, die sich zwischen Bereichen unterschiedlicher Reinheitsklassifizierung bewegen.<\/p>\n<p>Das Problem potenziert sich schnell. Ein einziger unkontrollierter Eintrittspunkt erm\u00f6glicht es, dass Kontaminanten \u00fcber gro\u00dfe Bodenfl\u00e4chen verschleppt werden, bevor sie sich absetzen oder durch Luftbewegung aufgewirbelt werden. In aseptischen Verarbeitungsumgebungen, in denen selbst geringe Partikelzahlen ein erhebliches Risiko darstellen, kann dieser Ausbreitungsmechanismus aufwendige Luftf\u00fchrungs- und Einkleidungsma\u00dfnahmen unterlaufen, wenn die Bodengrenze nicht ordnungsgem\u00e4\u00df kontrolliert wird.<\/p>\n<p>Eine wirksame Bodenkontaminationskontrolle muss daher am \u00dcbergangspunkt zwischen den Bereichen positioniert werden \u2013 nicht innerhalb der kontrollierten Umgebung selbst. Das Verhindern des Eintritts ist deutlich zuverl\u00e4ssiger als der Versuch, Kontamination zu beseitigen, nachdem sie bereits \u00fcber die Bodenfl\u00e4che verteilt wurde.<\/p>\n<h2>Welche Kontaminationskontrollma\u00dfnahmen sind gem\u00e4\u00df GMP- und ISO-Normen erforderlich?<\/h2>\n<p>Gem\u00e4\u00df GMP- und ISO-Normen m\u00fcssen Kontaminationskontrollma\u00dfnahmen bei der aseptischen Verarbeitung definierte Reinraumklassifizierungen, validiertes Umgebungsmonitoring, kontrollierte Ein- und Ausgangsverfahren, geeignete Schutzkleidung sowie dokumentierte Reinigungs- und Desinfektionsprogramme umfassen. Beide Rahmenwerke verlangen von Einrichtungen den Nachweis, dass Kontaminationsrisiken identifiziert, bewertet und aktiv gemindert werden.<\/p>\n<p>Die spezifischen Anforderungen variieren je nach Norm und Produkttyp, doch mehrere Ma\u00dfnahmen werden universell erwartet:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Umgebungsmonitoringprogramme:<\/strong> Regelm\u00e4\u00dfige Luft- und Oberfl\u00e4chenbeprobung zur Erkennung partikul\u00e4rer und mikrobieller \u00dcberschreitungen, mit definierten Warn- und Aktionsgrenzen.<\/li>\n<li><strong>Reinraumklassifizierung und Zonentrennung:<\/strong> Einrichtungen m\u00fcssen Bereiche gem\u00e4\u00df ISO 14644 oder EU-GMP-Anhang 1 klassifizieren, mit physischen und verfahrenstechnischen Barrieren zwischen ihnen.<\/li>\n<li><strong>Eintrittspunktkontrollen:<\/strong> Schleusen, Umkleider\u00e4ume und Dekontaminationsverfahren m\u00fcssen validiert sein, um Kreuzkontamination zwischen Bereichen zu verhindern.<\/li>\n<li><strong>Validierung von Reinigung und Desinfektion:<\/strong> Dokumentierter Nachweis, dass Reinigungsmittel und -verfahren gegen das relevante mikrobielle Spektrum wirksam sind.<\/li>\n<li><strong>Personalschulung und -qualifikation:<\/strong> Mitarbeiter m\u00fcssen in Einkleidetechnik, Verhalten in kontrollierten Bereichen und Kontaminationsbewusstsein geschult und bewertet werden.<\/li>\n<\/ul>\n<p>EU-GMP-Anhang 1, \u00fcberarbeitet im Jahr 2022, legt besonderen Wert auf die Kontaminationskontrollstrategie (KKS) als ganzheitlichen, dokumentierten Ansatz, der alle Risikoquellen \u00fcber den gesamten Lebenszyklus der Einrichtung abdeckt. Hygienekonformit\u00e4t ist keine Frage einzelner, isolierter Ma\u00dfnahmen mehr, sondern muss als integriertes System nachgewiesen werden.<\/p>\n<h2>Sind wiederverwendbare Kontaminationskontrollmatten effektiver als Einweg-Klebefolien?<\/h2>\n<p>Wiederverwendbare Kontaminationskontrollmatten sind f\u00fcr ein dauerhaftes, stark frequentiertes Eintrittspunktmanagement im Allgemeinen effektiver als Einweg-Klebefolien. Klebefolien verlieren durch Benutzung schnell ihre Haftwirkung und m\u00fcssen h\u00e4ufig ausgetauscht werden, um eine nennenswerte Abscheiderate aufrechtzuerhalten, w\u00e4hrend hochwertige wiederverwendbare Polymermatten \u00fcber Millionen von Schritten hinweg eine gleichbleibende Leistung ohne Leistungsabfall erbringen.<\/p>\n<p>Die praktischen Einschr\u00e4nkungen von Einweg-Klebefolien sind Qualit\u00e4ts- und Facility-Management-Teams gut bekannt. Eine Klebefolie, \u00fcber die mehrfach gelaufen wurde, beh\u00e4lt nur noch sehr wenig ihrer urspr\u00fcnglichen Klebefl\u00e4che, verbleibt jedoch bis zum geplanten Wechsel an ihrem Platz. Dies erzeugt eine falsche Sicherheit hinsichtlich der Kontaminationskontrolle \u2013 genau in den Momenten, in denen das Verkehrsaufkommen am h\u00f6chsten ist.<\/p>\n<p>Wiederverwendbare Polymermatten funktionieren nach einem anderen Prinzip. Ihre strukturierte Oberfl\u00e4che erfasst und h\u00e4lt Partikel von Schuhwerk und R\u00e4dern mechanisch zur\u00fcck, ohne auf Adh\u00e4sion angewiesen zu sein. Das bedeutet, dass die Leistung zwischen den Reinigungszyklen nicht in der Weise nachl\u00e4sst, wie Klebefolien zwischen den Austauschen nachlassen. Ein integrierter antimikrobieller Schutz \u2013 beispielsweise Biomaster-Technologie \u2013 hemmt zudem das mikrobielle Wachstum auf der Mattenoberfl\u00e4che zwischen den Reinigungsintervallen, was f\u00fcr die pharmazeutische Kontaminationskontrolle und das Management steriler Umgebungen ein entscheidender Aspekt ist.<\/p>\n<p>Aus der Perspektive der Gesamtbetriebskosten eliminieren wiederverwendbare Matten mit einer Lebensdauer von drei bis f\u00fcnf Jahren die laufenden Beschaffungs-, Entsorgungsund Arbeitskosten, die mit Einwegalternativen verbunden sind. F\u00fcr Einrichtungen mit Nachhaltigkeitsverpflichtungen stellt die Reduzierung von Einwegkunststoffabf\u00e4llen einen messbaren betrieblichen Vorteil dar.<\/p>\n<h2>Wo sollten Kontaminationskontrollmatten in einer aseptischen Anlage positioniert werden?<\/h2>\n<p>Kontaminationskontrollmatten sollten an jedem \u00dcbergangspunkt zwischen Bereichen unterschiedlicher Reinheitsklassifizierung positioniert werden \u2013 einschlie\u00dflich Reinraum-Eing\u00e4ngen, Zug\u00e4ngen zu Umkleider\u00e4umen, Schleusen und allen Korridoren, die kontrollierte mit unkontrollierten Bereichen verbinden. Das Ziel ist es, Kontaminanten abzufangen, bevor sie die Grenze \u00fcberschreiten \u2013 nicht danach.<\/p>\n<p>Eine effektive Mattenpositionierung folgt der Logik des Zonenplans der Einrichtung. Die risikoreichsten \u00dcberg\u00e4nge sind jene zwischen Klasse-D- oder nicht klassifizierten Bereichen und Bereichen h\u00f6herer Klasse, da hier das gr\u00f6\u00dfte Kontaminationsgef\u00e4lle besteht. Wichtige Positionen umfassen:<\/p>\n<ul>\n<li>Den Eingang zu Umkleider\u00e4umen und Vorr\u00e4umen, wo das Personal aus allgemeinen Anlagenbereichen wechselt<\/li>\n<li>Den Ausgang aus Umkleider\u00e4umen in Klasse-B- oder -C-Umgebungen, um etwaige Restpartikel aus dem Einkleideprozess selbst aufzufangen<\/li>\n<li>Schleusenfu\u00dfb\u00f6den, \u00fcber die Fahrzeuge in kontrollierte Bereiche gelangen<\/li>\n<li>Korridore und Durchg\u00e4nge, die Produktionsbereiche mit Lager, Logistik oder Hilfsfunktionen verbinden<\/li>\n<li>Arbeitsstationsbereiche, in denen die Kontaminationskontrolle auf Arbeitstischh\u00f6he den Bodenschutz erg\u00e4nzt<\/li>\n<\/ul>\n<p>Gr\u00f6\u00dfe und Format der Matte m\u00fcssen auf die Art des Verkehrs abgestimmt sein. Rein f\u00fcr Fu\u00dfg\u00e4nger vorgesehene Eintrittspunkte erfordern eine andere Spezifikation als Bereiche, in denen Gabelstapler oder Hubwagen passieren. Eine unterdimensionierte Matte an einem stark frequentierten Eintrittspunkt ist einer der h\u00e4ufigsten Gr\u00fcnde, warum Einrichtungen trotz vorhandener Matten weiterhin Kontaminations\u00fcberschreitungen verzeichnen.<\/p>\n<h2>Wie validiert man die Kontaminationskontrollleistung an Eintrittspunkten?<\/h2>\n<p>Die Validierung der Kontaminationskontrollleistung an Eintrittspunkten umfasst ein Partikel- und Mikroben-Baseline-Monitoring vor der Installation, gefolgt von einem vergleichenden Monitoring nach Einf\u00fchrung der Kontrollen sowie regelm\u00e4\u00dfige Folgepr\u00fcfungen zur Best\u00e4tigung der anhaltenden Leistung. Die Dokumentation dieses Prozesses unterst\u00fctzt die Auditbereitschaft und belegt die Konformit\u00e4t mit den GMP- und ISO-Anforderungen an das Umgebungsmonitoring.<\/p>\n<p>Ein praxisnaher Validierungsansatz f\u00fcr die Eintrittspunkt-Kontaminationskontrolle umfasst typischerweise:<\/p>\n<ol>\n<li><strong>Baseline-Bewertung:<\/strong> Oberfl\u00e4chen- und Luftbeprobung am Eintrittspunkt und im angrenzenden kontrollierten Bereich vor der Einf\u00fchrung einer neuen Kontrollma\u00dfnahme, um das bestehende Kontaminationsprofil zu ermitteln.<\/li>\n<li><strong>Installation und Qualifizierung:<\/strong> Einbau der Kontaminationskontrolll\u00f6sung gem\u00e4\u00df einem definierten Protokoll, einschlie\u00dflich korrekter Dimensionierung, Positionierung und Integration in bestehende Einkleidungs- und Schleusenverfahren.<\/li>\n<li><strong>Monitoring nach der Installation:<\/strong> Wiederholte Beprobung an denselben Stellen und unter vergleichbaren Bedingungen, um die Reduzierung der Partikel- und Keimzahlen zu quantifizieren.<\/li>\n<li><strong>Laufende regelm\u00e4\u00dfige \u00dcberpr\u00fcfung:<\/strong> Geplante Monitoringintervalle, die auf das Umgebungsmonitoringprogramm der Einrichtung abgestimmt sind, mit definierten Warn- und Aktionsgrenzen, die bei Leistungsabfall eine Untersuchung ausl\u00f6sen.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Validierungsdaten unterst\u00fctzen zudem interne Qualit\u00e4ts\u00fcberpr\u00fcfungen und externe Beh\u00f6rdeninspektionen. Auditoren, die die Hygienekonformit\u00e4t gem\u00e4\u00df GMP- oder ISO-Rahmenwerken bewerten, erwarten dokumentierte Nachweise, dass jedes Element der Kontaminationskontrollstrategie wie vorgesehen funktioniert \u2013 nicht nur, dass es vorhanden ist.<\/p>\n<h2>Wie Dycem die Kontaminationskontrolle bei der aseptischen Verarbeitung unterst\u00fctzt<\/h2>\n<p>Dycems wiederverwendbare Kontaminationskontrollmatten sind speziell f\u00fcr die Anforderungen der aseptischen Verarbeitung, Reinraumumgebungen und andere kontrollierte Bereiche entwickelt, in denen Hygienekonformit\u00e4t eine regulatorische Anforderung ist. Als weltweit erster Hersteller polymerer Kontaminationskontrollmatten bringt Dycem \u00fcber 60 Jahre Expertise in Einrichtungen aus den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Gesundheitswesen und dar\u00fcber hinaus ein.<\/p>\n<p>Das Produktsortiment von Dycem deckt das gesamte Spektrum der Eintrittspunkt- und Zonen\u00fcbergangsherausforderungen in aseptischen Anlagen ab:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Dycem CleanZone:<\/strong> Konzipiert f\u00fcr Fu\u00dfg\u00e4nger- und leichten Radverkehr an Reinraum-Eing\u00e4ngen, Umkleider\u00e4umen und Schleusen \u2013 f\u00fcr eine gleichbleibende Partikelabscheidung an den sensibelsten \u00dcbergangspunkten.<\/li>\n<li><strong>Dycem WorkZone:<\/strong> Entwickelt f\u00fcr schweren Radverkehr, einschlie\u00dflich Gabelstapler und Hubwagen, f\u00fcr eine robuste Kontaminationskontrolle in Logistik- und Produktionssupportbereichen.<\/li>\n<li><strong>Dycem Floating Mats:<\/strong> Repositionierbare Matten f\u00fcr Einrichtungen, in denen sich die Anforderungen an die Kontaminationskontrolle mit dem Produktionslayout oder tempor\u00e4ren Zonenkonfigurationen \u00e4ndern.<\/li>\n<li><strong>Dycem Bench Mats und Access Panels:<\/strong> Erweiterung der Kontaminationskontrolle \u00fcber den Boden hinaus auf Arbeitsstationsoberfl\u00e4chen und Zugangspunkte innerhalb der kontrollierten Umgebung.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Alle Dycem-Matten verf\u00fcgen \u00fcber eine wiederverwendbare Polymerkonstruktion mit integriertem antimikrobiellem Biomaster-Schutz, eine Produktlebensdauer von drei bis f\u00fcnf Jahren und ISO-zertifizierte Fertigung. Sie scheiden bis zu 99,9 % der Schuh- und Radkontaminanten ab, sind wasch- und wiederverwendbar und stellen eine deutlich nachhaltigere Alternative zu Einweg-Klebefolien dar. Dycems Spezialisten f\u00fcr Kontaminationskontrolle bieten beratende Unterst\u00fctzung von der ersten Bewertung bis hin zu Installation und Validierung, einschlie\u00dflich einer kostenlosen Standortbesichtigung. Um die Anforderungen Ihrer Einrichtung zu besprechen, erkunden Sie das vollst\u00e4ndige <a href=\"https:\/\/dycem.com\/products\/\">Sortiment an Kontaminationskontrollmatten<\/a> oder <a href=\"https:\/\/dycem.com\/contact\/\">kontaktieren Sie das Dycem-Team<\/a>, um eine Standortberatung zu vereinbaren.<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":37706,"menu_order":0,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"content-type":"","inline_featured_image":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"categories":[1,3],"tags":[],"class_list":["post-38798","blog","type-blog","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uncategorised","category-unkategorisiert"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/blog\/38798","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/blog"}],"about":[{"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/blog"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/37706"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=38798"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=38798"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dycem.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=38798"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}